1pce a02b 0200 k102 3v a98l 0031 0012 battery
Показания Лечение аденовирусных, геморрагических (энтеровирусных), герпетических конъюнктивитов, аденовирусных, герпетических (везикулезного, точечного, древовидного, картообразного) кератитов, герпетического стромального кератита с изъявлением роговицы и без изъявления, аденовирусных и герпетических кератоконьюктивитов, герпетических увеитов, герпетических кератоувеитов (с изъявлениями и без него). Противопоказания Противопоказания Индивидуальная непереносимость компонентов препарата. С осторожностью: Беременность Применение и дозы В острой стадии заболевания ОФТАЛЬМОФЕРОН применяется в виде инстилляций в глаза по 1-2 капли до 6-8 раз в день. По мере купирования воспалительного процесса число инстилляций уменьшают до 2-3 раз в день. Курс лечения продолжают до исчезновения симптомов заболевания. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Не отмечено. Передозировка: Взаимодействие с другими ЛС: Фармакологическое действие и фармакокинетика ОФТАЛЬМОФЕРОН обладает широким спектром противовирусной активности, противовоспалительным, иммуномодулирующим, противомикробным, местно-анестезирующим и регенерирующим действием. Фармакокинетика: Особые указания Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:Препарат хранят в соответствии с СП 3.3.2.028-95 в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 2°С до 8°С. Транспортирование осуществляют в соответствии с СП 3.3.2.028-95 всеми видами крытого транспорта при температуре от 2°С до 8°С. Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Офтальмоферон Международное непатентованное название:Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный + Дифенгидрамин. Форма выпуска:капли глазные. Состав:В 1 мл капель ОФТАЛЬМОФЕРОН содержится интерферон человеческий рекомбинантный альфа-2 - не менее 10000 ME, димедрол - 0,001 г, борная кислота -0,0031 г, поливинилпирролидон - 0,01 г, полиэтиленоксид - 0,05 г, трилон Б - 0,0004 г, гипромеллоза - 0,003 г, натрия хлорид - 0,004 г, натрия ацетат - 0,007 г. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство Р N002902/01 Фармгруппа: Противовирусное средство. Дата регистрации: 06.10.2008 / 28.02.2014. Окончание регстрации: . Описание:Имеет вид бесцветной, прозрачной без осадка и посторонних включений жидкости. Упаковка:Капли глазные. Во флаконе-капельнице из полимерного материала или во флаконах из нейтрального стекла, содержащем 5 мл или 10 мл препарата с противовирусной активностью не менее 10000 МЕ/мл. Упаковка содержит 1 флакон-капельницу или 1 флакон и инструкцию по применению. Срок годности:Срок годности - 2 года. Препарат с истекшим сроком годности применению не подлежит. Владелец рег.удостоверения:ФИРН М, ЗАО Производитель:ФИРН М, ЗАО. Представительство
