гастрофарм таб 18
Показания Лечение острых и хронических гастритов, повышенной кислотности желудочного сока, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки у детей с 3-х летнего возраста и взрослых. Как профилактическое средство Гастрофарм® применяют во время и после лечения препаратами, раздражающими желудочно-кишечный тракт: при применении пищи, вызывающей повышение кислотности желудочного сока: после злоупотребления алкоголем и табаком. Противопоказания Противопоказания Не установлены. С осторожностью: Беременность Применение и дозы Таблетки принимают перорально, за 30 мин до еды, разжевывая с небольшим количеством воды или предварительно размельчают и смешивают с небольшим количеством кипяченой воды комнатной температуры. В качестве лечебного средства: При лечении острых и хронических гастритов и повышенной кислотности желудочного сока взрослым назначают по 1-2 таблетки, детям с 3 летнего возраста и до 12 лет по 1/2 таблетки, с 12 летнего возраста и до 18 лет по 1 таблетке, 3 раза в сутки в течение 30 дней. При острых гастритах и недостаточном эффекте суточную дозу можно увеличить в два раза. Эффект лечения обычно наступает к концу первой недели. При лечении язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки взрослым назначают по 3-4 таблетки 3 раза в сутки в течение 30 дней. В качестве профилактического средства: Препарат применяют по 1-2 таблетки 3 раза в сутки в течение 15 дней, в случаях злоупотребления алкоголем или табаком - по 1-2 таблетки 2-3 раза в сутки. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Не установлено. Препарат безвреден, нетоксичен и не оказывает отрицательное воздействие на водителей автотранспортных средств. Передозировка: Гастрофарм® не является сильнодействующим лекарственным препаратом, опасность его передозировки не установлена. Взаимодействие с другими ЛС: Гастрофарм® может применяться со всеми другими лекарственными средствами. Фармакологическое действие и фармакокинетика Действие препарата обеспечивается наличием живых лактобацилл Lactobacillus bulgaricus - 51 (LB-51) и биологически активных продуктов их жизнедеятельности (молочная и яблочная кислота, нуклеиновые кислоты, ряд альфа-аминокислот, полипептиды и полисахариды), а также высоким содержанием белков (25-30%), которые оказывают благоприятное действие на слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта, стимулируя процессы регенерации слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки. Анальгетическое и антацидное действия за счет буферных свойств белка, содержащегося в препарате. Фармакокинетика: Особые указания Содержание 0,9 г сахара в одной таблетке должно быть принято во внимание при назначении препарата больным сахарным диабетом. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Препарат безвреден, нетоксичен и не оказывает отрицательное воздействие на водителей автотранспортных средств. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Гастрофарм® Международное непатентованное название. Форма выпуска:таблетки. Состав:На 1 таблетку:Активное вещество:Субстанция - 1,575 г, состоящая из высушенных жизнеспособных клеток Lactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricus штамм 51 (LB-51) - не менее 1 102 (число живых лактобактерий), белок - от 25,0% до 35,0% (в пересчете на общий азот - от 4,0 до 5,6%), молочная кислота - от 6,3% до 12,6%. Вспомогательные компоненты: Сахароза - не более 0,9 г, стеарат магния - 0,025 г. АТХ:A.02.B.X Регистрация: Лекарственное средство П N011992/01 Фармгруппа: Эубиотик. Дата регистрации: 04.04.2007. Окончание регстрации: . Описание:Круглые, плоские, с ровными краями таблетки бежево-коричневого цвета, допускается наличие вкраплений и неоднородности цвета в виде "мраморности", с разделительной риской на одной из сторон. Диаметр 25 мм. Упаковка:Таблетки. 6 таблеток упаковывают в блистеры из ПВХ-пленки и алюминиевой фольги. 1 или 3 блистера в картонной пачке вместе с инструкцией по применению. Срок годности:4 года. Препарат непригоден к применению- с истекшим сроком годности- с нарушенной упаковкой- с нечеткой маркировкой- при изменении внешнего вида препарата. Владелец рег.удостоверения:Биовет АО Производитель:BIOVET. Представительство*:СОФАРМА АО
