сустагард артро раствор для в м введ 200мг мл 2мл 5шт
Показания Первичный и вторичный остеоартроз, плечелопаточный периартрит, остеохондроз, спондилез, хондромаляция надколенника. Противопоказания Противопоказания к применению Повышенная чувствительность к глюкозамину, фенилкетонурия (если в состав лекарственного препарата входит аспартам), беременность, лактация. Применение при беременности и кормлении грудью Глюкозамин противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания). Лекарственное взаимодействие При комбинированном применении глюкозамин усиливает всасывание из ЖКТ тетрациклинов и уменьшает - пенициллинов и хлорамфеникола. Глюкозамин совместим с НПВС, ГКС. Применение и дозы Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования. Принимают внутрь по 1.5 г 1 раз/сут. Продолжительность лечения обычно 6 недель, при необходимости - более длительно. Курсы лечения обычно повторяют с интервалами 2 мес. Побочные эффекты и передозировка Возможно: боли в эпигастральной области, тошнота, метеоризм, диарея, запор, аллергические реакции. Фармакологическое действие и фармакокинетика Средство, влияющее на обмен в хрящевой ткани. Восполняет естественный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию и уменьшает боли. Фармакокинетика Биодоступность глюкозамина при пероральном приеме составляет 25% за счет эффекта "первого прохождения" через печень. Наибольшие концентрации глюкозамина обнаруживаются в печени, почках и суставном хряще. Выводится преимущественно с мочой в неизмененном виде; частично - с калом. T1/2 составляет 68 ч. Особые указания Условия хранения и отпуска из аптек Регистрационные данные Международное непатентованное название Форма выпуска. Порошок для приготовления раствора для приема внутрь белого или белого со слегка кремоватым оттенком цвета, гранулированный. Состав 1 пак. (4 г) глюкозамина сульфата натрия хлорида 1.884 г, что соответствует содержанию глюкозамина сульфата 1.5 г Вспомогательные вещества: аспартам - 0.0025 г, сорбитол - 2.0285 г, макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000) - 0.01 г, лимонной кислоты моногидрат - 0.025 г. АТХ: Регистрация Лекарственное средстворег. №: ЛСР-009268/09 от 17.11.09и Владелец рег.удостоверения. Производитель: Представительство: Фармгруппа: Регенерации тканей стимулятор Информация предоставлена: Компанией ГЭОТАР -http://www.lsgeotar.ru
